Cancro canino: istiocitoma maligno

Descrizione

Istiociti sono leucociti o globuli bianchi che si verificano nei tessuti. Essi comprendono due principali linee di cellule, come macrofagi e cellule dendritiche. Essi sono parte integrante del sistema immunitario.

I macrofagi rimuovono le cellule danneggiate, corpi estranei e chiare patogeni intracellulari (germi presenti nelle cellule). Le cellule dendritiche assicurarsi che i linfociti identificare estera (come peptidi derivati ​​da agenti patogeni), o gli organismi alterati (come i peptidi mutati derivati ​​da cellule tumorali).

Canino istiocitoma cutaneo è un epiteliotropico benigna (avente un`affinità per le cellule epiteliali) tumore in intraepidermica (all`interno dell`epidermide), dendritiche, cellule presentanti l`antigene. La maggior parte dei istiocitomi cutanei canini mostrano regressione rapida.

istiocitosi maligna o diffusi sarcoma istiocitario è assolutamente diverso da altre malattie istiocitiche. Questi sono anaplastico cellule rotonde (cellula indifferenziata, caratteristica di neoplasie maligne) che assomigliano più macrofagi (globuli bianchi all`interno dei tessuti, prodotte dalla divisione di monociti) e visualizzano più criteri di malignità. Essi sorgono nella pelle o milza come singolo tumore expansile o può anche apparire come parte di una malattia più organo che spesso comporta milza, fegato, ossa e reni. Sono relativamente influenzano cani di mezza età. razze come golden Retriever, Rottweiler e Monti bernesi sono altamente predisposti.

Queste lesioni sono di solito grigio o bianco. Ma possono anche avere chiazze rosso, in base alla quantità di emorragia e necrosi (morte prematura delle cellule e dei tessuti viventi). I margini sono spesso distinti ma senza incapsulamento. (Confinamento di una singola molecola all`interno di una molecola più grande).

Sintomi

I segni clinici possono includere anoressia, perdita di peso, febbre e letargia. Altri sintomi aggiuntivi come dispnea (respiro corto) zoppia, e altre complicazioni neurologiche possono essere visti seconda dell`organo interessato.

Trattamento

Il lavoro diagnostico up comprende radiografie, ecografia, immunoistochimica e citologia.

Radiografie aiutano a rivelare anomalie come massa mediastinica (causata da una varietà di tumori e cisti), seguita da noduli polmonari o consolidamento, epatomegalia (ingrossamento del fegato) versamento pleurico (liquido in eccesso che si accumula nella cavità pleurica) e splenomegalia (ingrossamento della milza) se vi ne sono.

L`ecografia è utile nel rilevare ipoecogena (relativa ad echi anormali in ecografia causa di alterazioni patologiche nel tessuto) noduli nella milza e anche altri tumori epatici variabili. Altre anomalie includono mesenterica e linfoadenopatia mediale iliaca (mesenterica ampliata e mediale linfonodi iliaci), così come lesioni ipoecogene nei reni.

Aspirate (liquido di una cavità corporea) da organi colpiti sono raccolti. Questi sono costituiti da un gran numero di cellule rotonde anaplastico che mostrano marcata anisocitosi (E è un termine che significa che i globuli rossi del paziente sono di dimensioni diverse) e anisocariosi (disuguaglianza nella dimensione dei nuclei delle cellule) e contengono abbondante, leggermente al citoplasma profondamente basofile (parte di una cella chiusa all`interno della membrana plasmatica) nonché rotondo a ovale a nucleo polilobata (nucleo con lobi multipli). Numerose mitosi bizzarre e cellule multinucleate sono presenti anche. Questo aiuta a determinare l`estensione della malattia.

L`immunoistochimica aiuta la diagnosi di un particolare tipo di cancro. Inoltre aiuta a prognosi del paziente. In caso di metastasi o carcinoma di origine primaria sconosciuta, dove può essere difficile determinare il tipo di cella da cui il tumore originato, immunoistochimica può identificare le cellule dai marcatori caratteristici sulla superficie cellulare. Può anche aiutare a distinguere tra tumori benigni e maligni. L`immunoistochimica è un metodo per analizzare e identificare tipi cellulari basati sul legame degli anticorpi specifici componenti della cellula. E `a volte indicato come immunocitochimica. In questo caso, l`espressione di antigeni (sostanza che genera la produzione di anticorpi) conferma che canini istiociti maligni sono di dendritiche (globuli bianchi che non sono linfociti) mieloidi origine.

Recenti studi hanno rivelato che per istiocitoma maligno, citotossico non limitato linea di cellule T ALTO 104-terapia (nome di una terapia) ha dato risultati molto soddisfacenti. I cani hanno ricevuto iniezioni multiple di letale irradiati (40 Gy) ALTI-104 cellule alla dose di 10 cellule / kg con ciclosporina A, seguita da infusioni mensili. Nessuna tossicità sviluppato durante la terapia cellulare. Un cane con metastasi avanzata è stata somministrata la chemioterapia. Ha mostrato remissione completa entro due mesi, ma morì 14 mesi dopo di cause diverse. Altri tre cani con linfoadenopatia al momento della diagnosi sono stati trattati con ALTI-104 cellule come singolo agente radiazione senza chemioterapia. Due di loro hanno mostrato remissione completa. L`ultimo cane aveva due risposte parziali di lunga durata. La remissione completa infine è stata realizzata con una combinazione di terapia cellulare e la chemioterapia.

Recenti studi hanno dimostrato che il protocollo chemioterapico comprendente ciclofosfamide, vincristina e prednisolone non ha dato i risultati desiderati. Un altro 7 cani sono stati sottoposti ad eutanasia dopo la diagnosi.

Prognosi

E `stato suggerito che la somministrazione di una combinazione di ciclofosfamide, vincristina, doxorubicina, e prednisolone può comportare tempi di sopravvivenza che vanno da diversi mesi a 6 anni. È stato inoltre riportato che il trattamento con citotossico linea di cellule T ALTO-104 indotta remissione completa in quattro cani con histiocytoma disseminata advanced per periodi di tempo che vanno da 9 a 22 mesi.

Riferimenti

I tumori negli animali domestici- Donald J. Meuten,

Withrow e MacEwen del Piccolo Animal Clinical Oncology- Stephen J. Withrow,

successo del trattamento canino istiocitosi maligna con il complesso maggiore di istocompatibilità nonrestricted citotossica linea di cellule T umane ALTO-104 - Visonneau S, Cesano A, Tran T, Jeglum KA, Santoli D

istiocitosi maligna in quattro cani- Wellman SL, Davenport DJ, Morton D, Jacobs RM