Sindrome nefrosica nei gatti

Panoramica della sindrome nefrosica in Gatti

contenuto

Panoramica della sindrome nefrosica in gatti

Glomerulonefrite (gn) in gatti
Amiloidosi in gatti
Cosa guardare per
La diagnosi di sindrome nefrosica in gatti
Trattamento della sindrome nefrosica in gatti
Home care e la prevenzione

Informazioni approfondite sulla sindrome nefrosica in gatti
Diagnosi approfondita

sindrome nefrosica è caratterizzata dalla combinazione di proteine nell`urina, basso livello di proteine nel sangue, colesterolo alto e anormale accumulo di liquidi in qualsiasi parte del corpo (edema).

Ecco una panoramica di sindrome nefrosica nei gatti seguita da informazioni dettagliate sulla diagnosi e il trattamento di questa condizione.

I cani sono colpiti più spesso rispetto ai gatti. L`età media di insorgenza varia, ma i cani di mezza età sono più comunemente colpite. Diverse razze si fanno sentire di essere a rischio più elevato rispetto alla media.

Due cause più comuni di sindrome nefrosica includono:

Glomerulonefrite (GN) in Gatti

Questa è un`infiammazione del rene - precisamente nella zona denominata glomerulo.

Familial (appare in più membri della stessa famiglia) GN stato segnalato nei gatti.

Acquisita GN è raro.

Amiloidosi in Gatti

Questa è la deposizione di organi e tessuti di un amiloide proteina chiamata che compromette la funzione normale.

amiloidosi familiare è stato riportato nel Orientale shorthair, Abissino e siamese.

amiloidosi Acquisita è raro.

Il tipo, il numero e la gravità dei segni clinici associati alla sindrome nefrosica sono variabili. Segni possono essere associati ad un processo patologico di base, come ad esempio con infezione e malattia immunitaria.

Cosa guardare per

L`edema o ascite (liquido nella cavità addominale)

dispnea acuta (difficoltà di respirazione) o ansimante

Anoressia

Perdita di peso

letargo

Perdita della vista

La diagnosi di sindrome nefrosica in Gatti

emocromocitometrico completo (CBC)

profilo biochimico

Analisi delle urine

Urina proteine: creatinina

Urinocoltura batterica

Petto e radiografie addominali

ecografia addominale +/- biopsia renale

Pressione sanguigna

Trattamento della sindrome nefrosica in Gatti

E `più importante per determinare se condizione warrants del paziente ricovero in ospedale per il trattamento, o il trattamento a casa come un ambulatorio. Il trattamento può includere:

modificazioni della dieta

antibiotici

somministrazione di liquidi ed elettroliti

Trattamento concomitante per ipertensione, edema, ascite o trombosi (coaguli di sangue)

Home Care e la prevenzione

Amministrare tutti i farmaci e la dieta come indicato dal vostro veterinario. Rientro per il follow-up di valutazione, e / o di informare il veterinario se il vostro animale domestico presenta recidiva o progressione dei segni.

Non ci sono raccomandazioni per prevenire la sindrome nefrosica.

Informazioni approfondite sulla sindrome nefrosica in Gatti

sindrome nefritica è caratterizzata dalla combinazione di proteine nell`urina, basso livello di proteine nel sangue, colesterolo alto e anormale accumulo di liquidi in qualsiasi parte del corpo (edema). Inoltre, ipertensione sistemica (ipertensione) e tromboembolia (blocco dei vasi sanguigni con coaguli di sangue) sono comunemente associati.

sindrome nefrosica si verifica più spesso secondaria a glomerulonefrite o amiloidosi. I segni clinici associati con la sindrome nefrosica possono inizialmente essere lieve, ma come la malattia progredisce, i segni possono essere devastanti per il paziente. A seconda del caso specifico, alcune diagnosi e terapie sono consigliate e su misura per quell`individuo.

Molte malattie / disturbi sembrano simili alla sindrome nefrosica. Questi includono:

disturbi epatici gravi quali infiammazione del fegato (epatite), il cancro, le infezioni e la cirrosi sono spesso causa di gravi ipoalbuminemia ed a sua volta, ascite o edema.

Proteine enteropatia perdere, che sono disturbi intestinali che causano la perdita di proteine profonda. Questi includono la malattia infiammatoria intestinale, linfangiectasia e il cancro e può causare grave ipoproteinemia e accumulo di liquidi.

La proteinuria è comunemente visto con malattie delle vie urinarie infiammatorie come l`infezione batterica della vescica, infezioni o infiammazioni all`interno del rene, pietre all`interno del tratto urinario e cancro. Questi disturbi sono spesso accompagnate da un esame delle urine attivo o infiammatoria. E `importante distinguere questi dalla sindrome nefrosica.

La proteinuria è il segno distintivo di glomerulonefrite e amiloidosi. Questi disturbi sono più spesso associati con un`analisi delle urine inattiva o non infiammatorio.

Ipertensione secondo ad altri disturbi sistemici deve essere escluso, compreso iperadrenocorticismo (malattia di Cushing), malattie renali primaria e malattie cardiache.

complicazioni tromboemboliche devono essere differenziata da altri disturbi che causano trombosi, quali iperadrenocorticismo.

Quando il paziente con sindrome nefrosica è in insufficienza renale, altre cause di aumento della sete e della minzione, per includere l`iperadrenocorticismo (malattia di Cushing), diabete mellito e malattie del fegato, hanno bisogno di essere esclusa.

Diagnosi approfondita

Alcuni test diagnostici devono essere eseguiti per diagnosticare la sindrome nefrosica ed escludere altri processi patologici che possono causare sintomi simili. Una storia completa, descrizione dei segni clinici, e approfondito esame fisico sono tutti una parte importante di ottenere una diagnosi di sindrome nefrosica. Inoltre, si raccomandano le seguenti prove:

Un esame emocromocitometrico completo (CBC), può essere entro i limiti normali, anche se può essere utile nella valutazione per i disturbi concomitanti, come il basso numero di globuli rossi (anemia) o un aumento nel numero di globuli bianchi coerente con l`infiammazione o infezione.

Un profilo biochimico valuterà il livello di ipoproteinemia e ipercolesterolemia, e può rivelare aumenti degli enzimi renali o anormalità elettrolitiche se il paziente è in insufficienza renale concomitante.

Un esame delle urine rivela generalmente proteinuria, e può contenere getti, che sono tubolari sagomati zattere di proteine.

Una proteina nelle urine: creatinina conferma e quantitates proteinuria. L`entità della proteinuria correla generalmente con la gravità della malattia, rendendo questo test un parametro utile per valutare la risposta alla terapia o la progressione della malattia. Si tratta di un semplice test delle urine che può essere eseguito dal vostro veterinario.

Addominale raggi X sono una parte importante di qualsiasi basale work-up. Anche se possono essere entro i limiti normali, possono rivelare ascite, cambiamenti nelle dimensioni del rene, o possono escludere altre malattie e cause di segni clinici.

L`ecografia addominale può essere utile nella valutazione del rene. Sebbene ultrasuoni non diagnostica la sindrome nefrosica, può facilitare una diagnosi consentendo al ultrasonographer di ottenere una biopsia renale. Ultrasound in sé è una procedura non invasiva, ma ci sono alcuni rischi secondari associati con un rene guidata biopsia questa prova deve essere eseguita da uno con perizia.

Il veterinario può raccomandare ulteriori test per escludere o diagnosticare condizioni concomitanti. Dal momento che i casi di glomerulonefrite e amiloidosi possono verificarsi secondaria a malattie infettive o infiammatorie croniche, ulteriori test a volte è utile e gratificante. Questi test non sono necessarie in ogni caso, ma possono essere di beneficio in alcuni individui, e sono selezionati su base caso per caso. Questi includono:

valutazione della pressione sanguigna è estremamente importante, come molti animali con sindrome nefrosica sono ipertesi.

Radiografie toraciche sono indicati in alcuni di questi pazienti, come valutare per fluido nella cavità toracica o edema. Essi possono essere utili per documentare la trombosi polmonare (coaguli), e / o di aiutare a valutare altri processi patologici.

Valutazione per disturbi infettive come la malattia di Lyme o filariosi cardiopolmonare può essere indicato in alcune aree endemiche.

Antitrombina III è una sostanza che impedisce uno stato di ipercoagulabilità o tendenza a produrre coaguli di sangue. I livelli sono spesso raccomandati, e sono più spesso bassi.

Una biopsia renale può essere indicata in alcuni pazienti, in quanto è necessario per documentare se la causa è glomerulonefrite o amiloidosi. Questa differenziazione può aiutare a formulare un piano terapeutico e la prognosi più accurata. Questa procedura non è senza rischi, così la valutazione e la selezione dei pazienti è critica. Questa è una procedura invasiva che può essere eseguita con la guida di ultrasuoni, e può richiedere un intervento chirurgico esplorativo in alcuni casi.

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